bestel hier je zuurstof machine.

Wat is een vernevelaar?

 Een vernevelaar is een apparaat waarmee u medicijnen kunt inhaleren. Het medicijn is opgelost in een vloeistof. Het apparaat zet deze medicijnoplossing om in nevel of mist. U ademt de nevel in via een mondstuk (of een neus/mondmasker). Het vernevelde medicijn komt zo gemakkelijk in de luchtwegen. Vernevelen is geschikt voor jong en oud. Medicijnen die verneveld kunnen worden, zijn onder meer ontstekingsremmers, slijmoplossers, luchtwegverwijders en antibiotica.

De zuurstof-concentrator

 De zuurstofconcentrator is een apparaat dat zuurstof uit de omgevingslucht haalt. Het is een kastje op wieltjes. De concentrator kan maximaal ongeveer vijf liter zuurstof per minuut leveren. Omdat een concentrator lucht nodig heeft om zuurstof te kunnen produceren, mag deze niet in een afgesloten ruimte staan. Er moet normale, goede ventilatie in de kamer zijn.

De SYNERGIE van onze Angelbiss 5S .

Ook in de farmacie is er sprake van synergie.

Wanneer twee middelen samen een betere werking hebben, is er sprake van synergie.

Amerikaans Patent. Duitse TUV gecontroleerd.

EC Certificaat Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD).

No. G2 103610 0003 Rev. 00 

2 jaar garantie ( je stuurt hem op, wij sturen hem terug ).

Voor zorginstellingen hebben we speciale prijzen en service contracten.

• Afmetingen (H x B x D) 58,2 x 38,2 x 27 cm
• Gewicht 16,5kg
• Zuurstof percentage display: hou 8 seconden de O2 Oxygen knop ingedrukt en wacht op de PEEP.
• Zuurstoftoevoer van 0,5 tot 5 l / min
• Zuurstofconcentratie 0,5 - 5 l / min 93% ± 3%
• Netspanning 230 V, 50 Hz
• Energieverbruik bij 2 l ca. 290 Watt / bij 5 l ca. 312 Watt
• Geluid: 42 dB (fluisterstil)
• Handleiding
• Alarmfunctie: Het indicatorlampje 'low oxygen' gaat branden bij een zuurstofpercentage van 84% Een akoestisch alarm slaat aan bij een zuurstofpercentage onder de 75% Bij een percentage van 60% zal het lampje 'service required' gaan branden. 
• dit hulpmiddel is in overeenstemming met de Medische Hulpmiddelen Richtlijn 93/42/EEG, Medische Hulpmiddelen Verordening (EU) 2017/745